高鹽高蛋白廢水，尤其是餐飲廢水，由于其富含大量有機質(zhì)，因此處理令人十分頭疼。若是把不經(jīng)過處理的廢水直接排放入河流，會造成極其嚴(yán)重的污染。該課題以蘭州交通大學(xué)三所學(xué)生餐廳餐飲廢水中分離的菌株為研究材料；以篩選高效處理高鹽高蛋白廢水的微生物為研究目標(biāo)；以菌種耐鹽性以及高蛋白降解性能為篩選依據(jù)；通過對篩選得到的菌株進(jìn)行鑒定、生長特性的研究、降解特性的研究以及對構(gòu)建耐鹽高降解蛋白菌復(fù)合體系的研究，研究結(jié)果如下： （1）通過發(fā)酵實驗與耐鹽實驗，本研究從餐飲廢水中共分離、篩選出4株耐鹽高降解蛋白菌株，分別命名為A-3、D-3、F-2和K-1。以2%接種量接入基礎(chǔ)發(fā)酵培養(yǎng)基中，蛋白質(zhì)降解率分別為75.31%、70.47%、64.14%和68.82%。 （2）通過形態(tài)學(xué)觀察、生理生化鑒定、分子鑒定，結(jié)果表明， A-3和F-22株菌均為為沙雷氏菌（Serratia），菌株D-3被鑒定為芽孢桿菌（Bacillus），菌株K-1被確定為不動桿菌（Acinetobacter），將各菌株所有的基因序列提交到GenBank，獲得登錄號是：KF864660（A-3），KF864663（D-3），KF864662（F-2），KF864661（K-1）。 （3）通過對不同菌種的生長特性研究表明，隨著鹽濃度的增大，各菌株停滯期逐漸延長，世代時間也逐漸增長。菌株A-3最適生長pH為7.0，K+、Mg2+對其生長有促進(jìn)作用，Ca2+會抑制其生長；菌株D-3最適pH為7.0，Mg2+對菌株生長的影響不大，K+和Ca2+抑制了菌株的生長；菌株F-2的最適pH為6.0，K+和Ca2+會抑制菌株的生長，而Mg2+對其生長的影響不大；菌株K-1最適生長pH為6.5，K+、Mg2+對其生長無顯著影響，Ca2+會抑制其生長。 （4）選擇培養(yǎng)基初始pH、溶氧量、接種量和碳源4個影響因素進(jìn)行降解實驗，并通過正交實驗優(yōu)化設(shè)計，選出最優(yōu)發(fā)酵培養(yǎng)基組成成分及各組分比例。

　　 ○1A-3最佳降解條件是：初始pH值7.0，溶解氧為180r/min，接種量5%，蔗糖能夠提高菌株蛋白質(zhì)的降解率。優(yōu)化后的發(fā)酵培養(yǎng)基為：干酪素10g/L，蔗糖5g/L，酵母膏2g/L，K2HPO43g/L，經(jīng)過優(yōu)化，菌株對蛋白質(zhì)的降解率由75.31%提高到82.07%； ○2D-3最佳降解條件為：初始pH7.0，溶氧量180r/min，接種量4%，蔗糖可以促進(jìn)菌株對蛋白質(zhì)的降解。優(yōu)化后的發(fā)酵培養(yǎng)基為：干酪素15g/L，蔗糖5g/L，酵母膏3g/L，K2HPO42g/L，通過優(yōu)化，菌株對蛋白質(zhì)的降解率由70.47%提高到79.63%； ○3F-2最佳降解條件為：初始pH6.0，溶氧量210r/min，接種量4%，蔗糖可以促進(jìn)菌株對蛋白質(zhì)的降解。優(yōu)化后的發(fā)酵培養(yǎng)基為：干酪素15g/L，蔗糖15g/L，酵母膏2g/L，K2HPO41g/L，通過優(yōu)化，菌株對蛋白質(zhì)的降解率由64.14%提高到76.96%； ○4K-1最佳降解條件為：初始pH6.0，溶氧量210r/min，接種量3%，蔗糖可以促進(jìn)菌株對蛋白質(zhì)的降解。

　　優(yōu)化后的發(fā)酵培養(yǎng)基為：干酪素5g/L，蔗糖10g/L，酵母膏2g/L，K2HPO42g/L，優(yōu)化后菌株對蛋白質(zhì)的降解率由68.82%提高到80.45%。 (5)通過對四株耐鹽高降解蛋白菌進(jìn)行不重復(fù)組合，并采用正交實驗方法確定最佳復(fù)合比例及降解條件。實驗結(jié)果表明，當(dāng)菌株A-3、D-3、F-2以3:2:4的復(fù)合配比按3%總接種量接入基礎(chǔ)發(fā)酵培養(yǎng)基后，蛋白質(zhì)降解能力最強。通過對降解條件的優(yōu)化，在pH為6.0，以蔗糖為碳源，酵母膏為氮源，210r/min搖床培養(yǎng)下，復(fù)合菌株降解率達(dá)到最大，為92.37%。

作者：佚名　　來源：知網(wǎng)空間